술폰화 實驗(실험)
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작성일 20-05-01 02:30
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대부분의 술폰산은 찬 진한 황산에 용해되지 않기 때문에
냉각하여 여과하면 분리가 가능하다.
이 론
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술폰산의 다음의 성질을 이용하여 實驗을 진행
물에 잘 녹는다.
황산과는 달리 보통은 수용성이다.
이 론
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술폰산의 다음의 성질을 이용하여 實驗을 진행
물에 잘 녹는다. 따라서 Ba, Ca 염으로
만들어 술폰화에 사용된 황산과 분리할 수 있따
탄화수소를 술폰화한 용액에 식염의 포화용액을 가하여
술폰산소오다를 염하는 방법도 때때로 사용된다
술폰산의 혼합물을 분리하는 때는 오염화물로 술폰산 염
화물을 만들고, 그것을 분별결정시킨 후 가수분해하여 술
폰산으로 한다
이 론
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발연황산
식염
Anthraquinone
황산
實驗기기 및 시약
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實驗기기 및 시약
화학식: C14H8O2
방향족 탄화수소로써 황색의
엷은 잿빛을 띈다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다.
술폰화 實驗(실험)
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술폰화 實驗(실험)
순서
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실험결과/기타
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술폰화
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實驗 목적
實驗 theory(이론)
Contents
實驗 기구 및 시약
實驗 방법
實驗 결과
토의 및 고찰
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Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 반응과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 반응을 이해한다. 술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 반응을 진행한다.
Anthraquinone
Anthraquinone-β-sulfonic acid
實驗목적
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술폰화
술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 반응 시켜서 만든다.
Anthraquinone
Anthraquinone-β-sulfonic acid
實驗목적
_SLIDE_4_
술폰화
술폰산(황을 포함하는 유기산, RSO3H)을 만드는 방법.
방향족 술폰산은 방향족 화합물과 진한황산을 반응 시켜서 만든다.
Anthraquinone
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實驗기기 및 시약
2. 발연 황산 (Oleu…(drop)
설명
술폰화 실험 , 술폰화 실험기타실험결과 , 술폰화 실험
다. 술폰산은 나트륨염 상태로 사용되므로 수산화나트륨이나 탄산나트륨으로 중화시킨 후에 술폰화 반응을 진행한다.
지방족 탄화수소보다 이 같은
방향족탄화수소가 술폰화에
적합하다.
대부분의 술폰...
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술폰화
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實驗 목적
實驗 theory(이론)
Contents
實驗 기구 및 시약
實驗 방법
實驗 결과
토의 및 고찰
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Anthraquinone으로부터 발열 황산과의 반응과 가열, 교반을 통해 anthraquinone-β-sulfonicacid를 합성하고 수득률을 조사하여 술폰화 반응을 이해한다. 술폰산 자체나 알칼리염도 모두 안정하다.
